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博凌科为 的 Taq DNA Polymerase（含预混Mg2＋ 的10×Taq Buffer）有没有谁能介绍一下,

来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/12 22:36:37
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博凌科为 的 Taq DNA Polymerase（含预混Mg2＋ 的10×Taq Buffer）超纯高效耐热DNA 聚合酶
Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD 的重组蛋白.无外源核酸酶和细菌DNA污染,稳定性好,特异性强,适用于常规PCR 扩增.
适用范围
一般用于< 6 kb 的对保真度要求不高的DNA 产物的扩增、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A 等.
活性定义
1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
该酶具5’-3’聚合酶的活性以及5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性.在70-75℃时,DNA 聚合的延伸速度为1-2 kb/ 分钟.PCR 产物3’端为A,可直接用TA 载体克隆.
保存条件:-20℃保存
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