请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/16 20:07:51
请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁能详细介绍下?
博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer),超纯高保真耐热DNA聚合酶
Pfu DNA Polymerase 是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离出来的.由于Pfu 有3’-5’的外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错误,而传统的Taq DNA Polymerase却不能.其它高温DNA Polymerase 如:Vent,Deep Vent,Tli,UITma 等虽具有校正功能,但Pfu 是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA 聚合酶热稳定性更好,95℃1 小时仍保持90%以上活性.
适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有3’-5’外切核酸酶活性,无5’-3’外切核酸酶活性,DNA 扩增时延伸速度低于Taq酶,一般情况下Pfu酶的延伸速度为每分钟0.5-1 kb.Pfu 酶的热稳定性比Taq 酶好,对于GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu 酶的活性无影响.其PCR产物为平端,可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体.
保存条件:-20℃保存
Pfu DNA Polymerase 是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离出来的.由于Pfu 有3’-5’的外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错误,而传统的Taq DNA Polymerase却不能.其它高温DNA Polymerase 如:Vent,Deep Vent,Tli,UITma 等虽具有校正功能,但Pfu 是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA 聚合酶热稳定性更好,95℃1 小时仍保持90%以上活性.
适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有3’-5’外切核酸酶活性,无5’-3’外切核酸酶活性,DNA 扩增时延伸速度低于Taq酶,一般情况下Pfu酶的延伸速度为每分钟0.5-1 kb.Pfu 酶的热稳定性比Taq 酶好,对于GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu 酶的活性无影响.其PCR产物为平端,可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体.
保存条件:-20℃保存
请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁
博凌科为 的 Taq DNA Polymerase(含预混Mg2+ 的10×Taq Buffer)有没有谁能介绍一下,
谁能告诉我,博凌科为 的 Taq DNA Polymerase (含10×Taq Buffer,Mg2+)怎么样啊?
请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase(含10×Taq Buffer,Mg2+)如何?
请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配?
博凌科为的2×Pfu PCR MasterMix适合大规模基因检测吗?
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 博凌科为 那个实验室用过
2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer
我们实验室要进一批2×Pfu PCR MasterMix 不知都选择哪家的好?
什么是pfu扩增
请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别
buffer HB,DNA Wash Buffer,solution1,2,3,各是用什么配置的?在提取DNA时,有什么