自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题?
自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题?
关于PCR克隆基因的引物问题
为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?
普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项?
引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的
如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物,中间用特异性内切
双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶
试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点
PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?
实时定量PCR 引物设计的问题,
荧光定量PCR引物设计的问题
PCR引物设计应该注意的问题?