为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?

为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项? 如何设计引物超表达基因的全长引物? 自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题? 根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况. 关于PCR克隆基因的引物问题 已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长 PCR中引物如何设计, 做PCR关于引物设计中基因的transcript variant是什么 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物?