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人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是(  )

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 22:39:30
人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是(  )
A. 50%
B. 25%
C. 75%
D. 100%
人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是(  )
已知人类多指畸形是一种显性遗传病,母亲为多指,基因型为Aa,父亲正常,基因型为aa,则后代的基因型及比例是Aa:aa=1:1,因此该夫妇生一个患病女儿(Aa)的可能性是1/2×1/2=1/4(25%).
故选:B.
人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是(  ) 生物遗传病概率计算一种常染色体隐性遗传病,父亲是Aa或AA,母亲为Aa,问他们生一个患病男孩的概率是多少这事一道遗传图谱 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 人类多指症是一种由显性基因控制的性状,双亲中一人基因组成为Aa,另一人表现正常,那么,他们的子女发病的可能性是(  ) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  ) 家盛性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,若双亲均是基因组成的Ee的息病者,那么.他们的子女正常的可能性是(  ) 每50000人就有一人患一种常染色体的显性遗传病,患病父亲和正常母亲生患病孩子的概率有多大? 家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少 父亲的基因型为AA 或Aa 母亲的基因型为AA或Aa 遗传病是常隐 他们生的孩子患病的概 半性遗传能半y吗? 如果能 在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传? 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为百分之19,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是:A 常染色体隐性遗传病,母亲是Aa或aa,父亲是aa,求生出患病女孩的概率?