下列一条PCR引物:5’-CGAGACGGATGAGCTGGTACG-3’,交由生物技术公司合成,得产物

PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的 阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司 用PCR技术合成目的基因是的引物只能是一条模板一个引物吗还是可以多个?还有启动子和终止子,一个 为什么PCR引物可以决定被合成片段的大小 PCR扩增除引物需要花钱合成,还有哪些试剂需要购买,哪些试剂需要合成 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? pcr中两条引物在两条链上吗?如果是,怎么控制产物的长度,谢谢! 半定量RT-PCR设计引物时产物长度为多少合适 在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的? PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? 用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小