有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团:乙烯基>氢
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/03 19:16:59
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团:乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有
1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上
2.吸电子基团:乙烯基>氢
那么1,3丁二烯与溴化氢进行1,2加成的时候到底是生成什么产物?
有机化学中烯烃的加成不是有
1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上
2.吸电子基团:乙烯基>氢
那么1,3丁二烯与溴化氢进行1,2加成的时候到底是生成什么产物?
马氏规则是一种经验性总结规则,只能判断出“大部分的生成物”(90%~60%,不是十分准确),并非适用于所有的加成反应.最著名的几种,比如在过酸催化下进行反马氏加成.而1,3丁二烯是一种共轭烯烃,对于共轭烯烃而言有两种不完全加成,分别是1,2加成和1,4加成.1,2加成生成物是3-溴-1-丁烯,1,4加成生成物是1-溴-2-丁烯.
同时强调一点,1,3丁二烯的加成主要问题在于是1,2还是1,4,并非其本身是否对称烯烃.例如著名的Diels-Alder反应,用1,3丁二烯和乙烯反应生成环戊烯,就是1,4共轭加成.(详见前线轨道理论),再比如Michael加成.
再问: 那如果但就讨论1,2加成,生成的产物到底是啥呀?是用马氏规则,氢加在1号C上呢?还是用2.乙烯基是一个吸电子基团,氢加在2号C上呢?还是利用共轭效应,氢加在1号C上???? 不好意思,我都快迷了
再答: 碳正离子更好理解……就是一级二级碳正离子哪个更稳定的问题……刚才看 №閃ぁ電♀俠2回答得很充分啊
同时强调一点,1,3丁二烯的加成主要问题在于是1,2还是1,4,并非其本身是否对称烯烃.例如著名的Diels-Alder反应,用1,3丁二烯和乙烯反应生成环戊烯,就是1,4共轭加成.(详见前线轨道理论),再比如Michael加成.
再问: 那如果但就讨论1,2加成,生成的产物到底是啥呀?是用马氏规则,氢加在1号C上呢?还是用2.乙烯基是一个吸电子基团,氢加在2号C上呢?还是利用共轭效应,氢加在1号C上???? 不好意思,我都快迷了
再答: 碳正离子更好理解……就是一级二级碳正离子哪个更稳定的问题……刚才看 №閃ぁ電♀俠2回答得很充分啊
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