当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/10 12:06:47
当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释
不对称烯烃能用马氏规则去加成,氢原子加在含氢较多的原子上,卤素原子加在含氢较少的原子上
再问: 原则上是这样,若出现上述情况,则反过来了,为什么
再答: 在阳光或者过氧化物的情况下,卤代氢与烯烃加成得到的产物是反马氏规则的加成产物
再答: 比如,正常情况下CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CHBr-CH3,但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为:CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br
再问: 你说的这种情况我也知道,我的意思是,这种情况下:CCl3CH=CH2 +HBr==CCl3CH2CH2Br 怎样解释这种现像
再答: 你这个反应跟我写的:但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为:CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br有什么不同吗?
再问: 不是有三个氯原子取代了吗?
再答: 溴能取代氯吗?
再问: 不清楚,现在是加成,断双键,此时不能取代吧,氯存在只是会影响其加成位置
再答: Cl比Br要活泼,肯定是不可能被取代的,难不成还能生成盐酸?氯在上面已经稳定,不会有其他影响。加成位置收到反应条件的影响。有机反应比较复杂,生成物也不简简单单的能在化学式中体现出来。
再问: 你学化学专业?Cl是吸电子基团,其旁边C所正电荷减少,诱导效应逐级递减,所以H才会加到含正电荷少的C上
再答:
再问: 终于回到主题了
再问: 原则上是这样,若出现上述情况,则反过来了,为什么
再答: 在阳光或者过氧化物的情况下,卤代氢与烯烃加成得到的产物是反马氏规则的加成产物
再答: 比如,正常情况下CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CHBr-CH3,但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为:CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br
再问: 你说的这种情况我也知道,我的意思是,这种情况下:CCl3CH=CH2 +HBr==CCl3CH2CH2Br 怎样解释这种现像
再答: 你这个反应跟我写的:但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为:CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br有什么不同吗?
再问: 不是有三个氯原子取代了吗?
再答: 溴能取代氯吗?
再问: 不清楚,现在是加成,断双键,此时不能取代吧,氯存在只是会影响其加成位置
再答: Cl比Br要活泼,肯定是不可能被取代的,难不成还能生成盐酸?氯在上面已经稳定,不会有其他影响。加成位置收到反应条件的影响。有机反应比较复杂,生成物也不简简单单的能在化学式中体现出来。
再问: 你学化学专业?Cl是吸电子基团,其旁边C所正电荷减少,诱导效应逐级递减,所以H才会加到含正电荷少的C上
再答:
再问: 终于回到主题了