cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?

引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? T载体克隆为什么要用cDNA PCR技术为什么要用引物 逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~ 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢? 我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引 刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含 PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? pcr 为什么要同时用上下游引物