在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?

在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? pcr扩增中,如何设计引物? 如何进行pcr引物设计? PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? pcr时如何进行上下游的引物设计? 长pcr引物设计以及扩增条件 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么?