磺基水杨酸显色分光光度法测铁的条件,适用范围,原理

在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3++2NH2OH*HCl=2Fe

这个跟纯度无关,主要是因为二价铁极易被氧化,这样测得的吸光度不准,加入盐酸羟胺的作用是防止二价铁被氧化（也可以加入抗坏血酸,即维生素C）

首先确定一点,就是你使用的试剂、溶液等均没有过期.然后再确定一点,我使用的比色皿是否更换了,你在做实验的过程中是使用几个比色皿.如果是两个比色皿,你看看比色皿是否配套.最好用一个比色皿去再做一次.看是

邻二氮菲与亚铁离子络合物才稳定.预先加入盐酸羟胺是为了还原铁离子（以免测量结果偏小）；加缓冲液是为了调节并稳定PH在5左右,此PH下邻二氮菲与亚铁离子络合最稳定,反应速率也能大幅提高.

1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲

顺序不能颠倒.还原剂是为了把Fe3+还原为Fe2+,缓冲溶液是调节一定的PH值范围,使配位反应更完全,所以要在显色剂之前加.还原剂必须先加,是因为Fe2+与邻二氮菲可生成稳定的桔红色配合物[Fe(ph

顺序是不能颠倒的,原因是：还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色（氧化态颜色）；还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,

不可以,必须按顺序加,否则颜色不对,会失败防止亚铁离子的氧化我前段刚做了,就是顺序不对导致失败OVER!

分光光度法更准比色法主观误差大

邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件：510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的：二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.

控制显色时间在2min以后”呢?数据会偏大,你可以试一下

当pH=1.5-3.0时,磺基水杨酸和铁离子1：1配位,形成紫色配合物lgβ1=14.4当pH=4.0-9.0时,磺基水杨酸和铁离子1：2配位,形成红褐色配合物lgβ2=25.2当pH=4.0-9.0

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?这个看对你们有用吗?1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01m

在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3++2NH2OH*HCl=2Fe

加入氨基磺酸溶液,摇匀,放置10分钟.加NaOH.迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中,塞好塞子,混匀,在18-22℃水域中反应15分钟,在575nm下测波长,以水作参比测量吸光度

磺基水杨酸与铁生成配合物,在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物,在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成黄色配合物,颜色深浅与铁含量成正比,可在波长460nm处测定其吸光度,做标准曲线,可在标准

磺基水杨酸与铁生成配合物,在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物,在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成黄色配合物,颜色深浅与铁含量成正比,可在波长460nm处测定其吸光度,做标准曲线,可在标准

磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁

配合物的稳定常数一般都会很大,正多少次方是很正常的现象；5-磺基水杨酸合铁（III）K稳=10^7.4此数据来自于大学化学手册.298K