某女性把含隐性基因在x染色体上,该染色体遗传给她孙子的概率是

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

X染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病,其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病,其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常,其母亲、女儿一定表现正常.

两条X染色体上的基因,有可能某对基因都全是显性；也可能某对基因都全是显性；也可能某对基因一个是显性,另一个是隐性.

简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就

因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为AaAa进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBYXBXb该夫

女性两个X染色体,有一个正常就行了,而男性只有一个X,所以比女的发病率高

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

在X染色体上,一般呈现隔代遗传的现象

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条

A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；C、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

1.选D,因为依题意该夫妻生的孩子基因型为XAXA(女）、XAXa（女）、XAY（男）、XaY（男致死）,所以理论上女：男为2：12.选D,因为没有染色体却有基因存在,可见两者没什么必然联系,就不支持

如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，

答案是：B.1000个精子中,含X的和含Y的各占一半,所以含X的为500个；含A的和含a的各占一半,所以含a的为500个；再问：谢谢高手回答

男性的性染色体是XY型,目前已知X染色体携带1000个以上的基因,而Y染色体仅有不到40个基因；也就是说,如果X染色体上的基因隐形突变,而Y染色体没有等位的显性基因的话,则伴X染色体隐性基因在男性中的

是