苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 16:04:30
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,
苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,一对表现正常的夫妇,生了一个同时患上两种病的孩子.
该夫妇生育的表现性正常的女儿与一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者结婚,后代中只患一种病的几率是?
可我算出来是11/12
苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,一对表现正常的夫妇,生了一个同时患上两种病的孩子.
该夫妇生育的表现性正常的女儿与一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者结婚,后代中只患一种病的几率是?
可我算出来是11/12
因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为Aa Aa
进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBY XBXb
该夫妇生育的表现性正常的女儿基因型A-XBX-
一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者AaXBY
女P(Aa)=2/3 P(XBXB)=1/2
则后代中只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良概率 =(2/3*1/4)*(1-1/2*1/4)=7/48
女P(AA)=1/3 P(XBXb)=1/2 P(后代中出现XbY)=1/4
则后代中不患苯丙尿症只患进行性肌营养不良概率 =(1-2/3*1/4)*(1/2*1/4)=5/48
综合起来后代中只患一种病的几率=7/48+5/48=1/4
这应该是正确答案了
再问: 答案是1/4
再答: 已修改过来
再问: 1-1/2*1/4 为什么要1-() 还有Aa AA
再答: 后代中只患一种病的几率可以看做是 只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良和后代中不患苯丙尿症只患进行性肌营养不良 这两种事件的并事件 先求每一种事件的概率,再把两概率之和相加 要求则后代中只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良概率 患苯丙尿症是2/3*1/4 因为患进行性肌营养不良概率是1/2*1/4 所以不患进行性肌营养不良概率是1-1/2*1/4 同理 不患苯丙尿症是(1-2/3*1/4) 患进行性肌营养不良概率1/2*1/4 至于Aa 就是说夫的基因型是AaXBY 妇的基因型是AaXBY 其女儿的基因型有AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb 一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者基因型只有AaXBY P(Aa)=2/3 是指女苯丙尿症的基因型是Aa的概率 P(XBXB)=1/2是指女进行性肌营养不良的基因型是XBXB的概率 这是按照配子的方法做的,
进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBY XBXb
该夫妇生育的表现性正常的女儿基因型A-XBX-
一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者AaXBY
女P(Aa)=2/3 P(XBXB)=1/2
则后代中只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良概率 =(2/3*1/4)*(1-1/2*1/4)=7/48
女P(AA)=1/3 P(XBXb)=1/2 P(后代中出现XbY)=1/4
则后代中不患苯丙尿症只患进行性肌营养不良概率 =(1-2/3*1/4)*(1/2*1/4)=5/48
综合起来后代中只患一种病的几率=7/48+5/48=1/4
这应该是正确答案了
再问: 答案是1/4
再答: 已修改过来
再问: 1-1/2*1/4 为什么要1-() 还有Aa AA
再答: 后代中只患一种病的几率可以看做是 只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良和后代中不患苯丙尿症只患进行性肌营养不良 这两种事件的并事件 先求每一种事件的概率,再把两概率之和相加 要求则后代中只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良概率 患苯丙尿症是2/3*1/4 因为患进行性肌营养不良概率是1/2*1/4 所以不患进行性肌营养不良概率是1-1/2*1/4 同理 不患苯丙尿症是(1-2/3*1/4) 患进行性肌营养不良概率1/2*1/4 至于Aa 就是说夫的基因型是AaXBY 妇的基因型是AaXBY 其女儿的基因型有AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb 一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者基因型只有AaXBY P(Aa)=2/3 是指女苯丙尿症的基因型是Aa的概率 P(XBXB)=1/2是指女进行性肌营养不良的基因型是XBXB的概率 这是按照配子的方法做的,
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:
苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,
100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,