分光光度计测定次甲基蓝溶液浓度时,稀释到

首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DN

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应.但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光

不明白.

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰,找出最大的吸收波长(1个或者多个）,在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了!二、制作标准曲线1、制作至少5个

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文,你没全部打出来）.用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的（你做的多了,以后就心中有数了）.需要多次试验,越

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍

有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂蛋白质中有氢键根据紫外光谱就能测定蛋白质了

如果只是定性测量,浓度合适就可以了,如果是定量测量,则需要配制准确的浓度.

根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度.所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时（注意这些浓度时已知的）,然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

可以.DNA的碱基在260nm处有吸收.用紫外分光光度计测260nm处DNA分子的OD值,就能通过朗伯-比尔定律OD=εlc换算出浓度.式子里l是吸收光路的长度；c是浓度,单位一般用μg/ml；ε是吸

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍

你要查你那种物质的标准紫外图谱然后根据你测出来物质的图谱跟标准图对照,以确定生成物是不是你需要的东西但紫外测的主要是推测功能基跟异构体,而且分析不很准确.所以一般只用来做初步表征.要是你想知道是否含有

科研机构：国家质检机构对产品的质量检验、制造企业产成品的质量控制、进出口商品的检验检疫、科研院所.教学研究：可应用于配合物组成测定、动力学研究、酸碱离解常数测定、光度滴定.环境监测：可按国家标准完成对

常用分光光度法.