人类基因组提取和凝胶电泳分析

人类的体细胞中有22对常染色体和1对性染色体（男性为XY,女性为XX）.根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,再加上X染色体和Y染色体,一共是24条.

你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常；中间的是开环质粒

非变性凝胶里面没加变性剂,一般是SDS.非变性胶跑出来的蛋白能保持其活性一般用做功能试验,如EMSA.由于没有变性剂的原因非变性胶电泳时除了与蛋白分子量有关也会受都电荷的影响,因此对蛋白等电点的确定和

同源染色体的形态、大小和结构相同等位基因是单个基因座上一个基因的不同形式.也就是说等位基因实际上是一个基因控制同一个性状只不过形式不同而已人类基因组计划是精确到基因哪条染色体上控制哪些性状,每个基因分

A图是男性,B图是女性,从第23对性染色体看.女性是XX.染色体主要是蛋白质和DNA.血友病致病基因在X染色体上,唐氏综合症是第21条染色体为3条所致.根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,

24条,DNA22对常染色体中各取一条加一对性染色体

不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DN

人类基因组计划(humangenomeproject,HGP),缘起于20世纪80年代早期的两个重要认识：全面观察基因组的能力使研究者全面地、不偏见地研究问题；能过大大的加快生物医药研究进程.（摘自《

首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑.至于胶浓度,您可以搜索一下,根

根据色带的深浅可以大概估计含量吧根据杂带的多少可以判断纯度根据和对比带（marker）比较,可以大概知道片段的大小这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序

这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230.要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的

凝胶电泳或称胶体电泳是一大类技术,被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子.凝胶电泳通常用于分析用途,但也可以作为制备技术,在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PC

核酸分子是两性解离分子,在高于其等电点的电泳缓冲液中,其碱基不解离,而磷酸基团全部解离,核酸分子因而带负电荷,电泳时向正极迁移.琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来并经糖基化修饰,为一种聚合链线性分子,

就是没有提出来,你可以用紫外风光光度计测一下你所提治理的260,看看有没有东西就知道了.

如果是普通分光光度计,那就需要一个试剂盒,不过我不知道质粒应该用什么样的,可以去生物公司销售人员问一下.具体操作步骤：1、按照试剂盒说明书配出待测液.2、常规分光光度计使用方法,很多人都会.主要步骤包

你的成相也太不清楚了,所以能发张清楚的图吗?还有你要分析什么啊?做的是什么?再问：就只有这两张图啊。至于做的就是“DNA琼脂糖电泳实验”啊，只是材料是自己提取的花菜的DNA和RNA。分析的话当然是推测

不一样,两者有一部分成份是相同的,如指示剂溴酚蓝,和增加比重的蔗糖.对于SDS－PAGE的缓冲液,它还含有一定比例的SDS和强还原剂（巯基乙醇或者DTT）,因为SDS－PAGE中蛋白与SDS结合变性是

蛋白污染可以考虑用酚氯仿多抽提几次,记得吸上清的时候小心点,宁可浪费也别吸到界面.一般后续还需要用氯仿/异戊醇抽提来去除酚.这样基本蛋白污染就可以去干净.实在不行,抽提一次后,就用蛋白酶K消化30mi

提取的时候饱和酚,氯仿需要定量,这些可以去蛋白.去除RNA污染,RNA酶活性,定量.凝胶电泳,试剂最好是即用型的,因为有些东西放久了会长菌.然后是染料的热稳定性和灵敏度.

通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度.如果是写报告的话,可以标记出Marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书；然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为XX；如果图像上有杂带可以分析一下,比如可