2,6-二甲基环己醇合成-搜答案-神马作文网

在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.

国标编号61753CAS号87-62-7分子式C8H11N;(CH3)2C6H3NH2分子量121.18无色液体;闪点91℃;熔点11.2℃;沸点214℃/98.5kPa;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体,相对分子质量116,分子式C7H16O,沸点141~142℃,折射率1.4170,相对密度0.812,其CAS编号为625-23-

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

3,4-二甲基-3-己烯呀.根据消除的扎衣采夫规则,氢从含氢比较少的碳上消去.这样得到的烯烃是碳链取代最多的烯烃,产物在热力学上最稳定.

原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M

你知道了,顺道也说一下!

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的