醇氧化合成酸为什么收率低?比如说环己醇氧化合成己二酸

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：化学作业时间：2024/11/23 20:47:52

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛围下,发生链断裂,有可能生成戊二酸和二氧化碳,从而降低收率,影响纯度.也可能会因为氧化性不强而停留在环己酮.
再问：想请问一下，一般的有机合成实验收率在80%以上的可能性大不？因为我现在参考一个学长的实验做毕业实验，他的收率都在70-80%，而我才做出20-30-40-50%。他做的是在催化剂下环己酮被过氧化氢催化合成己二酸，我做的是催化剂下环己醇被过氧化氢催化合成己二酸。
再答：有机反应一般收率都不高，一般一步反应都在80％以下，部分特异性反应也可能会达到90％～95％以上。影响反应的因素很多，比如温度、压力、催化剂、浓度、滴加顺序等等，如果收率很低可以考虑改变这些因素来进行提高。不过就你的反应来说主要是收率不稳定，需要稳定条件。相比而言，你的反应相当于是两步进行，收率比你学长低是很正常的。

醇氧化合成酸为什么收率低?比如说环己醇氧化合成己二酸（2012•南京模拟）己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一．实验室用高锰酸钾氧化环己醇制己二酸的装置如图所示（加热、搅拌环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么用高锰酸钾氧化环己醇,来制备己二酸时为什么要加碳酸钠硝酸氧化环己醇制备己二酸实验过程用环己醇合成己二酸的方法,不用浓硝酸或高锰酸钾作催化剂浓硝酸氧化环己醇制备己二酸会产生哪些杂质求得各位朋友帮我写下环己醇被氧化成环己酮再氧化成己二酸的反应结构式. 环己酮的合成路线有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不能用环己醇氧化成环己酮的那个.貌似由环己酮合成2-甲基环己醇绿色合成路线：有环己醇合成环己酮肟己二酸制备的问题用高锰酸钾氧化法制备己二酸,在加入环己醇的时候温度过高,导致烧杯中物体立马变褐色,之后继续实验,这样的情