21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三

21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三 21三体综合症和性染色体遗传病 人类遗传病包括染色体变异产生的遗传病,21三体综合症是遗传病吗?不可育的算遗传病吗? 为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不 21三体综合症属于什么遗传病 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 下列选项中能预防21三体综合症遗传病的主要主要措施是（单选） 1.某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病 常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该染色体遗传病基因和色盲 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常