酶的竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的异同有哪些?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/09/26 01:17:37
酶的竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的异同有哪些?
1、竞争性抑制作用:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,\x0d从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.\x0d特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.\x0d抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.\x0d抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;\x0d但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,\x0dVm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)\x0d的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(\x0d底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制.\x0d2、非竞争性抑制作用:抑制剂不能与游离酶结合,\x0d但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低\x0d特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数
酶的竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的异同有哪些?
泰医请列表比较无抑制、竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制的动力学参数的变化规律
什么叫竞争性抑制,以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用的特点大神们帮帮忙
酶竞争性抑制的特点生物化学
酶的非竞争性抑制的动力学特征是什么?
说明竞争性抑制的概念和特点,解释磺胺类药物的作用机理和用药原则
别构调节 非竞争性抑制调节 两种都是和酶的其他部位可逆结合 区别是什么
以磺胺类药物的作用机制为例说明竞争性抑制的特点.
为什么竞争性抑制作用中的Vmax不变Km增大?
中科院生化题:在酶的可逆抑制剂中,不影响酶的二级常数(Kcat/Km)的是:竞争性、非竞争性、反竞争性抑制
非公有制经济的地位和作用有哪些?
问一下反竞争性抑制的米氏方程为什么Vmax/Km的值不变?