苯C6H6和氯苯C6H5Cl的硝化反应哪个更容易?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/09/30 17:25:10
苯C6H6和氯苯C6H5Cl的硝化反应哪个更容易?
苯容易,氯是致钝基
再问: 您好 能再具体的解释一下吗?这个问题我真的不懂!cl能增加苯环的电子云密度,硝基取代又是亲电取代,氯苯不是应该更容易吗?能帮我具体解释解释吗?我会追加奖励的,谢谢您了~
再答: 苯环上的定位基大致分为两类 邻对位定位基,同时也是致活基,使接下来的二取代变得更容易,这样的取代基有羟基、烷基、氨基等; 间位定位基,同时也是致钝基,使接下来的二取代变得更困难,这样的取代基有硝基、羧基、醛基、磺酸基等; 而卤素最特殊,它们是邻对位定位基,却又是致钝基。机理很复杂,简单说就是卤素对苯环既有p-π共轭效应又有吸电子诱导效应,总的来看吸电子诱导效应占上风,所以卤苯苯环上的电子云密度小于苯,活性也不如苯。但是当取代反应发生后,生成的碳正离子中间体由于卤素的p-π 共轭效应,邻对位的稳定性高于间位的,所以定位效果是邻对位。 希望对你有帮助,呵呵!
再问: 您好 能再具体的解释一下吗?这个问题我真的不懂!cl能增加苯环的电子云密度,硝基取代又是亲电取代,氯苯不是应该更容易吗?能帮我具体解释解释吗?我会追加奖励的,谢谢您了~
再答: 苯环上的定位基大致分为两类 邻对位定位基,同时也是致活基,使接下来的二取代变得更容易,这样的取代基有羟基、烷基、氨基等; 间位定位基,同时也是致钝基,使接下来的二取代变得更困难,这样的取代基有硝基、羧基、醛基、磺酸基等; 而卤素最特殊,它们是邻对位定位基,却又是致钝基。机理很复杂,简单说就是卤素对苯环既有p-π共轭效应又有吸电子诱导效应,总的来看吸电子诱导效应占上风,所以卤苯苯环上的电子云密度小于苯,活性也不如苯。但是当取代反应发生后,生成的碳正离子中间体由于卤素的p-π 共轭效应,邻对位的稳定性高于间位的,所以定位效果是邻对位。 希望对你有帮助,呵呵!
苯C6H6和氯苯C6H5Cl的硝化反应哪个更容易?
甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?
比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序
如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性
乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易
下列化合物进行硝化反应的速率最大的是 A.甲苯 B.硝基苯 C.苯 D.氯苯
TiO2和苯(C6H6)反应的化学方程式
苯的硝化反应中不会和浓硫酸发生硝化反应吗?为什么?
甲苯、氯苯、对二甲苯进行硝化的反应的难易顺序为
甲苯的卤代、硝化等反应为什么比苯容易进行
氢气 氯气 哪个和氧气更容易反应
2-氯苯酚和2-硝基苯酚的酸性哪个更强?