神马作文网为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/18 22:14:16
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
什么是荧光PCR检测?是用荧光标记基因吗?蛋白可以发光,怎么标记基因能发光呢
废旧塑料为什么要造粒?不可以直接粉碎利用吗?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
为什么在半胱氨酸上标记荧光染料
DAPI 染色为什么出现绿色荧光
目的基因的表达为什么不直接检测它的表达,而是要先检测标记基因的表达
氨基酸分子可以做荧光标记吗?
电泳实验中蛋白质为什么与染色液会有呈色反应?
热水器为什么一定要先放一段冷水才出热水,不可以直接出热水吗?
运筹学 大M法为什么要在后面加 -MXn 不可以直接 +0Xn吗?
为什么不可以从地球直接飞到月球?