镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.答案是1/183.
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/24 00:27:27
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.答案是1/183.
已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断.左图为某一家族中该病的遗传系谱图
(5)调查发现某地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600.Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为?
已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断.左图为某一家族中该病的遗传系谱图
(5)调查发现某地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600.Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为?
(5)II8基因型为BB或Bb,比例为1:2,BB占1/3,Bb占2/3;
人群中,bb==1/3600,用基因频率计算,b==1/60,B==59/60,
BB==B*B==59/60*59/60,Bb==2*B*b==2*59/60*1/60,BB:Bb==59:2,总数61,
人群中表现正常的女子,基因型只能为BB或Bb,BB占59/61,Bb占2/61;
II8基因型Bb占2/3,表现正常的女子基因型Bb占2/61,后代bb又占1/4,
所以,后代患病的概率==2/3*2/61*1/4==1/183.
人群中,bb==1/3600,用基因频率计算,b==1/60,B==59/60,
BB==B*B==59/60*59/60,Bb==2*B*b==2*59/60*1/60,BB:Bb==59:2,总数61,
人群中表现正常的女子,基因型只能为BB或Bb,BB占59/61,Bb占2/61;
II8基因型Bb占2/3,表现正常的女子基因型Bb占2/61,后代bb又占1/4,
所以,后代患病的概率==2/3*2/61*1/4==1/183.
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.答案是1/183.
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地
镰刀型细胞贫血症是显性遗传病还是隐形遗传病?
高中生物镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但
为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高?
镰刀型细胞贫血症的根本原因是
[高考]多基因遗传病在群体中发病率高,这是相对于单基因遗传病而言么?
镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病?
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但
请问群体中发病率较高的到底是单基因遗传病还是多基因遗传病?图中画线那两句话有什么不同吗