神马作文网高三生物题：关于人类遗传病的问题
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/11 16:51:28
2014广东理综28
解题思路： 此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力
解题过程：
【答案】（1）伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab
（2）Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb 的配子
（3）301/1200 1/1200 。
（4）RNA聚合酶
【解析】（1）题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传 6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传 10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为XABY,其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为XaB Y， 而13号患甲乙两种病，基因为XAbY。可推出号为XABXab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出13号患 甲乙两种病（基因为XAb Y） （3）由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率为：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1-1/600＝599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/600×3/4 ＋ 599/600×1/4＝301/1200 患丙病女孩的概率为：1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200 （4）启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。
解题过程：
【答案】（1）伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab
（2）Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb 的配子
（3）301/1200 1/1200 。
（4）RNA聚合酶
【解析】（1）题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传 6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传 10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为XABY,其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为XaB Y， 而13号患甲乙两种病，基因为XAbY。可推出号为XABXab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出13号患 甲乙两种病（基因为XAb Y） （3）由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率为：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1-1/600＝599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/600×3/4 ＋ 599/600×1/4＝301/1200 患丙病女孩的概率为：1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200 （4）启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。