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遗传单基因病概率问题短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/14 01:46:34
遗传单基因病概率问题
短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果再生育其子女为短指的概率为?
遗传单基因病概率问题短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果
一般可以用上面的方法找是什么遗传病然后再根据图谱写出每一个成员的基因型 不能确定的要分情况讨论 注意每种情况的不同概率 以上是我的个人经验 希望对你
遗传单基因病概率问题短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果 并指由显性基因控制,白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩再生一个白化病的可能多少 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为() 图为某家族白化病的遗传谱已知正常的白化病性状由基因A和a控制 问 IV 已知白化病基因携带者在人群中的概率为1200.现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能 (高考)一对夫妇,妻子为白化病患者,父亲为色盲,丈夫表现正常,人群中白化病基因携带者(Aa)概率4%,... 某男子患白化病,父母和妹妹无此病,他妹妹与白化病患者结婚,第一个女儿患白化病,第二个为正常孩子概率 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传;一个家庭中父亲多指,母亲正 A、a表示多指的基因.B、b表示白化病的基因.父亲AaBb,母亲aaBb,问生出的孩子只患一种病的概率 父亲为多指,母亲正常,婚后生了一个患白化病的孩子,再生一个孩子既患白化病又患多指的几率是.