神马作文网伴性遗传常染色体和性染色体判定
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/11 01:44:45
伴性遗传常染色体和性染色体判定
如果判定出来是隐性,应该去找女患者,但是已知里面没有女患者,怎么办?
如果判定出来是隐性,应该去找女患者,但是已知里面没有女患者,怎么办?
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.