我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/15 16:07:21

我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因
是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢?

260/280这个数值比较理想.可能是RNA降解了.
DNA没去除干净,那就用DNA酶消化时间长一点,DNA酶量大一点.
RNA降解注意保存条件,可以先将其反转录CDNA后在保存.
这个数值,理论上说明RNA纯度是比较好的
再问：这是相应的图片，你能帮我分析一下吗？另外，DNAse I的10×buffer是怎么样配置呢，或者哪边有直接售货的？除了用DNAse I消化外还有其他的方法可以代替吗？

我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因用CTAB法提取的植物DNA,在检测时在主带前出现严重拖尾是什么原因?RNA已用RNA酶去除 CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢加入你从某动物组织提取了一份总RNA,可采用一些什么方法检测它的质量（完整性）、纯度、和浓度,说明依据在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么? 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?