人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/24 09:28:28
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所示,分析回答: (1)图中属于等位基因的是 . (2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为 ,它产生的四个精子中,两个精子的基因组成为AXb,则另外两个精子的基因组成为 . (3)某女子表现正常,其父亲患红绿色盲,母亲正常,弟弟患白化病. ①该女子的基因型是 . ②若她与该男子结婚,则后代患红绿色盲的概率是 ,后代患白化病的概率是 . 问一下第三题第二问,
再答: 您好,很高兴能回答您的问题,希望对您有帮助! 答案见上图。 很高兴为你解答,仍有不懂请追问,满意请采纳,谢谢! ----【百度懂你】团队提供
再问: 为什么是2/3
再答: 哪里的2/3
再问: AaXBXb,第二行那个
再答: 因为你已经女孩是正常的,就不应该存在aa的可能,那么原来AA:Aa:aa是=1:2:1,现在是AA:Aa,就应是1:2,所以就有1/3和2/3了。前提条件由所有(正常与不正常)变成了只有正常,那么比例会改变。明白不?
再问: 杂合子直接可以得是2份么?没有其他限制条件?
再答: 理论上是杂合子Aa杂交后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1。
再问: 好吧我应该只考虑白化病的基因。。。谢谢了
再答: 不用^_^
再问: 为什么是2/3
再答: 哪里的2/3
再问: AaXBXb,第二行那个
再答: 因为你已经女孩是正常的,就不应该存在aa的可能,那么原来AA:Aa:aa是=1:2:1,现在是AA:Aa,就应是1:2,所以就有1/3和2/3了。前提条件由所有(正常与不正常)变成了只有正常,那么比例会改变。明白不?
再问: 杂合子直接可以得是2份么?没有其他限制条件?
再答: 理论上是杂合子Aa杂交后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1。
再问: 好吧我应该只考虑白化病的基因。。。谢谢了
再答: 不用^_^
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比
一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)
控制红绿色盲的基因在哪个染色体上
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?
色盲基因由隐性基因(b)控制,位于X染色体上.
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父
红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
生物基因遗传问题题1:人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲
9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生