神马作文网关于滋养叶细胞疾病年龄30岁,初步诊断为滋养叶细胞疾病,应该属于早期,点滴每天8小时左右、点滴管是用的褐色.我就想知道这
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/17 18:14:01
关于滋养叶细胞疾病
年龄30岁,初步诊断为滋养叶细胞疾病,应该属于早期,点滴每天8小时左右、点滴管是用的褐色.我就想知道这是个什么病,能不能治好,治好的机率多大.我希望得到专业详细的解答.
年龄30岁,初步诊断为滋养叶细胞疾病,应该属于早期,点滴每天8小时左右、点滴管是用的褐色.我就想知道这是个什么病,能不能治好,治好的机率多大.我希望得到专业详细的解答.
首先查肺CT,如没有转移灶,再复查盆腔超声.
你好根据你的情况,考虑为绒癌的可能.最后确诊需要送病检才能确诊,绒癌是一种恶性肿瘤,建议去大医院确诊后再考虑,以免误诊!
绒毛性IT〔1〕 (1)由固定绒毛（接触胎盘床的绒毛）的细胞滋养叶细胞分化而来,形成滋养细胞柱这样的结构直接与胎盘床接触,它的增殖活力由滋养细胞柱的基底端至远端逐渐下降,妊娠12周时,当羊膜伴包脱膜与绒毛膜融合时又分化为绒毛膜性IT,进入脱膜和肌壁后又分化为种植部IT.绒毛性IT与绒毛膜性IT均属于绒毛性滋养叶范围,位于绒毛表面,而种植部位IT属于绒毛外滋养叶范围,位于绒毛外.本文宫角妊娠及宫内早孕的镜下改变及免疫组化均支持了关于绒毛性IT由细胞滋养叶细胞起源并又分化为绒毛膜性IT和种植部位IT的这一论述,不同的是本文在观察绒毛性IT由细胞滋养叶细胞分化的过程中存在一种典型的病理变化（如图1、图7、图8）即细胞从细小密集排列过渡到胞浆丰富的上皮样排列,同时游离缘披覆合体样细胞,而正是这些改变与HM、IHM、CC一系列病理变化有不同程度的吻合与相似之处并且免疫组化人胎盘泌乳激素的表达支持它们的同源性,可以解释HM、IHM、CC的起源并为HM、IHM、CC与其他滋养细胞疾病鉴别诊断提供重要的鉴别依据.(2)细胞呈单核多角形伴透明胞质,细胞之间高度集聚,有粘合性,大于细胞滋养叶细胞,但小于种植部位滋养叶细胞.(3)在滋养细胞柱内绒毛性IT对黑色素粘附分子(MelCAM)、人胎盘泌乳激素（Hpl）及胎盘纤维连接蛋白(OF-FN)偶呈阳性表达且随滋养细胞柱由近至远端,阳性表达率亦逐渐增加.本文的人胎盘泌乳激素表达与之相同.
你好根据你的情况,考虑为绒癌的可能.最后确诊需要送病检才能确诊,绒癌是一种恶性肿瘤,建议去大医院确诊后再考虑,以免误诊!
绒毛性IT〔1〕 (1)由固定绒毛（接触胎盘床的绒毛）的细胞滋养叶细胞分化而来,形成滋养细胞柱这样的结构直接与胎盘床接触,它的增殖活力由滋养细胞柱的基底端至远端逐渐下降,妊娠12周时,当羊膜伴包脱膜与绒毛膜融合时又分化为绒毛膜性IT,进入脱膜和肌壁后又分化为种植部IT.绒毛性IT与绒毛膜性IT均属于绒毛性滋养叶范围,位于绒毛表面,而种植部位IT属于绒毛外滋养叶范围,位于绒毛外.本文宫角妊娠及宫内早孕的镜下改变及免疫组化均支持了关于绒毛性IT由细胞滋养叶细胞起源并又分化为绒毛膜性IT和种植部位IT的这一论述,不同的是本文在观察绒毛性IT由细胞滋养叶细胞分化的过程中存在一种典型的病理变化（如图1、图7、图8）即细胞从细小密集排列过渡到胞浆丰富的上皮样排列,同时游离缘披覆合体样细胞,而正是这些改变与HM、IHM、CC一系列病理变化有不同程度的吻合与相似之处并且免疫组化人胎盘泌乳激素的表达支持它们的同源性,可以解释HM、IHM、CC的起源并为HM、IHM、CC与其他滋养细胞疾病鉴别诊断提供重要的鉴别依据.(2)细胞呈单核多角形伴透明胞质,细胞之间高度集聚,有粘合性,大于细胞滋养叶细胞,但小于种植部位滋养叶细胞.(3)在滋养细胞柱内绒毛性IT对黑色素粘附分子(MelCAM)、人胎盘泌乳激素（Hpl）及胎盘纤维连接蛋白(OF-FN)偶呈阳性表达且随滋养细胞柱由近至远端,阳性表达率亦逐渐增加.本文的人胎盘泌乳激素表达与之相同.