为什么目的基因不能直接插入载体?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 05:41:17

为什么目的基因不能直接插入载体?

不行,
是这样的：
基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使用呢?其实不然,作为基因工程使用的载体必需满足以下条件.
（1）载体DNA必需有一个或多个限制酶的切割位点,以便目的基因可以插入到载体上去.这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置,还必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因目的基因的插入而失活.
（2）载体DNA必需具备自我复制的能力,或整合到受体染色体DNA上随染色体DNA的复制而同步复制.
（3）载体DNA必需带有标记基因,以便重组后进行重组子的筛选.
（4）载体DNA必需是安全的,不会对受体细胞有害,或不能进入到除受体细胞外的其他生物细胞中去.
（5）载体DNA分子大小应适合,以便提取和在体外进行操作,太大就不便操作.
实际上自然存在的质粒DNA分子并不完全具备上述条件,都要进行人工改造后才能用于基因工程操作.

为什么目的基因不能直接插入载体? 为什么载体中插入目的基因后不会影响其原有的基因的表达? 是不是插入目的基因的载体全都有标记基因? 为什么载体上的抗性基因不能促进目的基因的表达为什么不直接把目的基因导入受体细胞,而要用载体拟核中的DNA分子为什么不能用作目的基因载体目的基因与载体的体外连接.为什么目的基因要比载体多些? 可否直接从目的基因的RNAi载体上提取目的基因,求方法构建的表达载体中插入目的基因可以是不能表达的序列吗?比如说整个序列都是内含子进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 关于基因表达载体基因表达载体,不是用限制酶切开质粒,然后插入目的基因吗?那么,为什么又要有启动子来启动转录出mRNA?要克隆载体在生物体内的表达蛋白的量小,为什么有的实验,还将含有目的基因的克隆载体,直接打入生物体内