神马作文网有关银纳米粒子的制备及光谱和电化学性能表征实验
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/11 20:45:39
有关银纳米粒子的制备及光谱和电化学性能表征实验
1.判断在冰水浴中制得的银纳米,放入40度温水中,在5min,10min,15min测定紫外光谱,紫外光谱图有什么变化?
2.简述循环伏安扫描方向的选择和依据
3.讨论是银纳米颗粒更加均匀的方法
4.实验用水替代银纳米所在体系是否合理,是否会引起误差?
5.测定cv图时若一直出现水平线,是什么原因?如遇这种情况应该怎么办?若开始有电流,后来变为水平,是什么原因?要如何解决?
6.新制备的银纳米放置一段时间后再次测定的目的是?紫外和CV图有什么变化?
1.判断在冰水浴中制得的银纳米,放入40度温水中,在5min,10min,15min测定紫外光谱,紫外光谱图有什么变化?
2.简述循环伏安扫描方向的选择和依据
3.讨论是银纳米颗粒更加均匀的方法
4.实验用水替代银纳米所在体系是否合理,是否会引起误差?
5.测定cv图时若一直出现水平线,是什么原因?如遇这种情况应该怎么办?若开始有电流,后来变为水平,是什么原因?要如何解决?
6.新制备的银纳米放置一段时间后再次测定的目的是?紫外和CV图有什么变化?
1.
5,10min对比：吸收峰对应波长变短（说明银纳米粒度变小）
10,15min对比：吸收峰对应波长变长
2.
由高电位向低电位
依据：这是个不可逆的电极反应,需先观察有无氧化峰,再观察有无还原峰
3.
关键：保持银纳米之间的空隙；防止银纳米被氧化
具体方案：硼氢根过量,与银离子形成配合物,产生氢气泡,包裹银纳米；低温；适当搅拌；等等
4.
合理.
因为过量的硼氢化钠不稳定,测光谱时分解,所以无法定量地加入硼氢化钠溶液作为参比体系；会引起误差,但误差不大（因为体系中引起误差的主要是纳,硼氢根,硝酸根等离子,与银纳米线度数量级不同）
5.
都是设置问题；
前一个想不太明白,后一个：电流范围太小,超出量程（电脑有提示）,解决方法：重新设置量程
6.
观察银纳米光学性质和电化学性质的变化
uv：峰值对应波长变长（说明银纳米粒度变大）,波长较长部分吸收下降（说明大颗粒聚沉到体系底部）,可能出现肩峰（出现两种银纳米）
cv：忘了
5,10min对比：吸收峰对应波长变短（说明银纳米粒度变小）
10,15min对比：吸收峰对应波长变长
2.
由高电位向低电位
依据：这是个不可逆的电极反应,需先观察有无氧化峰,再观察有无还原峰
3.
关键：保持银纳米之间的空隙；防止银纳米被氧化
具体方案：硼氢根过量,与银离子形成配合物,产生氢气泡,包裹银纳米；低温；适当搅拌；等等
4.
合理.
因为过量的硼氢化钠不稳定,测光谱时分解,所以无法定量地加入硼氢化钠溶液作为参比体系；会引起误差,但误差不大（因为体系中引起误差的主要是纳,硼氢根,硝酸根等离子,与银纳米线度数量级不同）
5.
都是设置问题；
前一个想不太明白,后一个：电流范围太小,超出量程（电脑有提示）,解决方法：重新设置量程
6.
观察银纳米光学性质和电化学性质的变化
uv：峰值对应波长变长（说明银纳米粒度变大）,波长较长部分吸收下降（说明大颗粒聚沉到体系底部）,可能出现肩峰（出现两种银纳米）
cv：忘了