神马作文网聚酰胺（尼龙66）的热解机理
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/10 23:16:05
聚酰胺（尼龙66）的热解机理
如题.
聚合式是会写的,但是,老兄,你说的肯定不对.机理绝对不是那样的!
就是在受热下,分子结构发生的变化!
希望你能帮我!
再次谢谢这位老兄!
这么说吧,我这是尼龙66,分子量在2.2万左右(聚合度100左右),是纤维,在180-200的温度范围,分子结构的变化,我觉得可能是从端基开始的,然后引发分子量的降低,(试验结果是断裂强力下降).具体的过程是什么样的.
老兄,要是帮我回答好了,无以为报,再送100分!
如题.
聚合式是会写的,但是,老兄,你说的肯定不对.机理绝对不是那样的!
就是在受热下,分子结构发生的变化!
希望你能帮我!
再次谢谢这位老兄!
这么说吧,我这是尼龙66,分子量在2.2万左右(聚合度100左右),是纤维,在180-200的温度范围,分子结构的变化,我觉得可能是从端基开始的,然后引发分子量的降低,(试验结果是断裂强力下降).具体的过程是什么样的.
老兄,要是帮我回答好了,无以为报,再送100分!
会写聚合反应式不,倒过去就行了.
你说的热解到底是热降解还是热分解?
热降解是降解中最普遍的形式之一,在降解研究的早期,降解就是按照热降解来定义.它分为无规降解（random degradation）、解聚反应和侧基脱除三类.影响热降解产物的主要因素是热解过程中自由基的反应能力、是否存在参与链转移反应的活泼氢以及活泼氢的活泼程度.
（1）无规降解.又称无规断链（random chain scission）或热分解.就是在高分子主链上随意发生断裂过程导致高分子质量大幅度下降,产生多种低分子量产物,但单体收率很小.它是高分子降解中研究的最早的形式.凡碳－碳键断裂后生成的自由基不稳定且α碳原子上具有活泼氢原子的高分子都容易发生这种降解,聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等都是.
（2）解聚反应.又称链式降解.由于高分子末端断裂生成自由基,随后连锁地进行解聚反应,单体迅速产生而剩余物分子质量照比前一步变化不大.解聚可以看作链增长的逆反应,在聚合上限温度以上尤其容易进行.
（3）侧基脱除反应.又称取代基脱除反应,聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚丙烯腈在受热时发生.
我建议你做一下热重实验,从曲线上就大体上可以判断出哪个部分分解.力学强度下降是必然的,从你的温度上推断,我认为你的分析是正确的.主链应该没有大幅度断裂,即没有发生结构热分解.分子结构基本保持稳定.但端基和侧基已经部分解聚.
再详细的分析就需要其它手段了.
你说的热解到底是热降解还是热分解?
热降解是降解中最普遍的形式之一,在降解研究的早期,降解就是按照热降解来定义.它分为无规降解（random degradation）、解聚反应和侧基脱除三类.影响热降解产物的主要因素是热解过程中自由基的反应能力、是否存在参与链转移反应的活泼氢以及活泼氢的活泼程度.
（1）无规降解.又称无规断链（random chain scission）或热分解.就是在高分子主链上随意发生断裂过程导致高分子质量大幅度下降,产生多种低分子量产物,但单体收率很小.它是高分子降解中研究的最早的形式.凡碳－碳键断裂后生成的自由基不稳定且α碳原子上具有活泼氢原子的高分子都容易发生这种降解,聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等都是.
（2）解聚反应.又称链式降解.由于高分子末端断裂生成自由基,随后连锁地进行解聚反应,单体迅速产生而剩余物分子质量照比前一步变化不大.解聚可以看作链增长的逆反应,在聚合上限温度以上尤其容易进行.
（3）侧基脱除反应.又称取代基脱除反应,聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚丙烯腈在受热时发生.
我建议你做一下热重实验,从曲线上就大体上可以判断出哪个部分分解.力学强度下降是必然的,从你的温度上推断,我认为你的分析是正确的.主链应该没有大幅度断裂,即没有发生结构热分解.分子结构基本保持稳定.但端基和侧基已经部分解聚.
再详细的分析就需要其它手段了.
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