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基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/11 00:36:31
基因型频率的计算?
囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患此病孩子的概率是?
我想问在计算与另一健康男子在婚后孩子患病概率时,男子只有两种基因型AA或Aa,在种群中AA频率为49/50的平方,Aa是98/2500,而这两个都是以整体为分母.为什么只有两种基因型却要以三种基因型为分母?为什么不是AA 49*49/49*49+98?
基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一
“AA 49*49/49*49+98”你这样算,是用AA的频率比上AA+Aa的频率了,那得出的结果怎么会是AA的频率呢?按你的想法“应该用AA/(AA+Aa)”,思路是对的,但是题目不够条件啊,如果按这个公式来算的话,那应该用的是个数,而不是用频率的数值带到公式中来算.题目没给出出现AA和Aa的个体数,那么就只能先算出每个基因的频率(a和A),再计算整个基因型的频率(Aa和AA)
再问: 对不起啊,我还是不太明白。。 我们在做遗传的题时,如果一个男子,他的基因型比例是1/4AA,1/2Aa,1/4aa的话,当限定为“正常男子”时,我们会把aa的可能性去掉,就成了1/3AA,2/3Aa。那为什么在这里不是这样呢?
再答: 其实,是先算出基因型在种群中出现的频率,然后再算排除患病的后的概率。在你求后代的概率时就要用你所说的这种算法了。再婚生出的患病概率是1/4,然后再乘以男性为Aa在正常人中的概率即49*1/49*49+98,总的结果是:1/4*(98/(49*49+98))
基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一 染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此 在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病.一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.以 在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维变性,这是一种常染色体上的遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子.以后 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康 在欧洲人群中每2500人就有一人患囊性纤维变性,一种常染色体遗传病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子 囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病. 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病. 有关遗传概率的``某遗传病在人群中,每1600个人中有1人患病,该病属于常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后 在非洲人群中,每10000人中有1人患有囊性纤维原性病,该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇,生下一患病孩子,此后,该妇女 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问 蓝色盲是一种常染色体遗传病。在世界范围内,每10000人中有一名蓝色盲患者。若一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,