【急】将3H标记过的DNA分子双链【含12条染色体】放入为标记的培养液中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期

【急】将3H标记过的DNA分子双链【含12条染色体】放入为标记的培养液中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期 用32P标记细（含20条染色体）的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂中期、后期, 用P35标记玉米体细胞(含20个染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含P35的培养,在第二次分裂的中期、后期,一 用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的 用磷32标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链,在将这些细胞转入不含磷32的培养液中, 用35P 标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,在第2次细胞分裂完 用32P标记果蝇一个精原细胞（含8条染色体）的双链DNA分子,再将该细胞转入不含32P的培养基中培养,在减数第二次分裂的 用32P标记了水稻体细胞(含24条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次 用P32标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含P32的培养基中培养 将一个被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养液中培养，让其连续复制2代，则子代DNA分子中含有15N标记的DNA分 将在普通培养液中培养的蚕豆根尖转入含被3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中继续培养,在第二个细胞周期的分裂中期,每个细 【急】.用35P 标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,