请问您提供的麝香草酚分光光度法测水中硝酸盐氮的方法出处在哪里?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:历史作业 时间:2024/10/02 14:23:14
请问您提供的麝香草酚分光光度法测水中硝酸盐氮的方法出处在哪里?
跟常规方法的不同:1.加完浓氨水后需要兑水到25ml吗?2.究竟是420nm还是415nm?3.是10mm还是20mm比色皿?因为当时上网搜这种方法,做的污水处理.俺你提供的方法做的标准曲线.现在看到有别的方法,细节上有不同,不太确定.http://www.erlish.com/htmlstyle/articleinfo_290090.html 急切盼解答.
跟常规方法的不同:1.加完浓氨水后需要兑水到25ml吗?2.究竟是420nm还是415nm?3.是10mm还是20mm比色皿?因为当时上网搜这种方法,做的污水处理.俺你提供的方法做的标准曲线.现在看到有别的方法,细节上有不同,不太确定.http://www.erlish.com/htmlstyle/articleinfo_290090.html 急切盼解答.
1.加氨水要不要定容的问题.如果在做标线的时候没有定容,并且可以保证每次加的氨水的量精确的在9ml,就不必定容.定容的目的在于考虑到加氨水的量和氨水本身的挥发,会导致各个样品的最后总容积不同,影响实验结果.因此全部定容到25ml,可以一定程度上降低加氨水过程引起的误差.总结起来,做标线加了以后就全加水定容;加水定容的准确性理论上更高一点,但实际上看不出来.
2.420nm和415nm都可以,保持标线和测定时候一致即可.麝香草酚和硝酸盐的络合物的最大吸收波长是个范围,在415-420nm都有较好的吸收.
3.一般都是10nm,用20nm的你的分光光度计也放不进去.
再问: 多谢回复。
采用的是722E型可见分光光度计,比色皿大小不是问题。只是20的和10的真的会有差距。请问您的依据在哪里?http://www.erlish.com/htmlstyle/articleinfo_290090.html 明确是采用20的。盼回复。
再答: 依据自然是分光光度法的原理。 单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,即朗伯 - 比尔定律,这是吸收光谱法定量的理论依据,其关系式如式 3-1 : A = ECL 式 (3-1) 式中 A 为吸收度 ; E 为吸收系数,即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值; C 为溶液浓度; L 为液层厚度。 那么L即比色皿的宽度,决定了A的大小。以吸光度最大的波长作为测定波长,一般供试品溶液的吸光度读数,A值大小以在 0.3~0.7 之间的误差较小。 我们课题组一直采用的是10cm比色皿,硝氮浓度0.05-10mg/L,对应的吸光度在0-0.5左右,线性关系良好。 20cm的我们没有用过,如果你有时间可以对比一下两种测定方法。从原理上来讲,没有本质的区别。
2.420nm和415nm都可以,保持标线和测定时候一致即可.麝香草酚和硝酸盐的络合物的最大吸收波长是个范围,在415-420nm都有较好的吸收.
3.一般都是10nm,用20nm的你的分光光度计也放不进去.
再问: 多谢回复。
采用的是722E型可见分光光度计,比色皿大小不是问题。只是20的和10的真的会有差距。请问您的依据在哪里?http://www.erlish.com/htmlstyle/articleinfo_290090.html 明确是采用20的。盼回复。
再答: 依据自然是分光光度法的原理。 单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,即朗伯 - 比尔定律,这是吸收光谱法定量的理论依据,其关系式如式 3-1 : A = ECL 式 (3-1) 式中 A 为吸收度 ; E 为吸收系数,即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值; C 为溶液浓度; L 为液层厚度。 那么L即比色皿的宽度,决定了A的大小。以吸光度最大的波长作为测定波长,一般供试品溶液的吸光度读数,A值大小以在 0.3~0.7 之间的误差较小。 我们课题组一直采用的是10cm比色皿,硝氮浓度0.05-10mg/L,对应的吸光度在0-0.5左右,线性关系良好。 20cm的我们没有用过,如果你有时间可以对比一下两种测定方法。从原理上来讲,没有本质的区别。
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