神马作文网遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/11 08:04:54
遗传病
研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4.请分析并回答下列问题：
(1) 进一步调查发现,Ⅱ3的父亲患甲病,Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因.则：
① Ⅱ6个体基因型杂合的概率为________.
答案为5∕6,为什么?要详解
② 若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是________.若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带b基因的概率为________.
9/16 3/5 为什么 要详解
研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因D、d表示).研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4.请分析并回答下列问题：
(1) 进一步调查发现,Ⅱ3的父亲患甲病,Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因.则：
① Ⅱ6个体基因型杂合的概率为________.
答案为5∕6,为什么?要详解
② 若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是________.若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带b基因的概率为________.
9/16 3/5 为什么 要详解
Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因,而II 1（男）患LNS说明此病为伴x隐形遗传.
II 1（女）患甲病说明此为常染色体隐形.
因此第一代中父亲 BbYX^D,母亲为BbX^DX^d,由于II 6 均不患病,因此基因为BB、Bb|X^DX^b、X^DX^D,杂合概率为1-1/3×1/2=5/6
II 2的基因型为bbX^DX^D（1/2）或是bbX^DX^d（1/2）,II 3的基因型为BbYX^D,因此再生一个小孩不患甲病的概率为 1/2,不患LNS病的概率为1/2×1+1/2×3/4=7/8,因此患病的概率为1-1/2×7/8=9/16.
III 3的基因型为BbX^DX^D（1/2）或是BbX^DX^d（1/2）,III 3的基因型为BBYX^D（1/3）或是BbYX^D（2/3）
因此不患病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6,不携带b基因的概率为：1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,
因此在不患病的情况下携带b的概率为1-（1/3）/（5/6）=3/5（条件概率）
顺便说一下：在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4这个条件没用.
II 1（女）患甲病说明此为常染色体隐形.
因此第一代中父亲 BbYX^D,母亲为BbX^DX^d,由于II 6 均不患病,因此基因为BB、Bb|X^DX^b、X^DX^D,杂合概率为1-1/3×1/2=5/6
II 2的基因型为bbX^DX^D（1/2）或是bbX^DX^d（1/2）,II 3的基因型为BbYX^D,因此再生一个小孩不患甲病的概率为 1/2,不患LNS病的概率为1/2×1+1/2×3/4=7/8,因此患病的概率为1-1/2×7/8=9/16.
III 3的基因型为BbX^DX^D（1/2）或是BbX^DX^d（1/2）,III 3的基因型为BBYX^D（1/3）或是BbYX^D（2/3）
因此不患病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6,不携带b基因的概率为：1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,
因此在不患病的情况下携带b的概率为1-（1/3）/（5/6）=3/5（条件概率）
顺便说一下：在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4这个条件没用.
遗传病 研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 （1） 甲病的遗传方式是
29.（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图（1） 甲病的遗传方式是___
34．（8分）生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病
1.生物研究学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查.以下是他们调查过程中得到的一些材料：
人类遗传病概率计算30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者,系谱图
在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率对不对
能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗?
一道高考题：人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)
如图是A、B两种遗传病的家系图.调查发现,患B病的女性远远多于男性,请根据图回答.
基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.倘若这男孩长大以后和一个其母为该遗传病患者的正