神马作文网细胞质基因是半自我复制怎样理解
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/19 09:13:17
细胞质基因是半自我复制怎样理解
就是半保留复制吧!
半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型,其中亲代双链分离后,每条单链均作为新链合成的模板.因此,复制完成时将有两个子代DNA分子,每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同,这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的假说,1958年得到实验证实.
1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制,他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代,使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记,可以得到15N桪NA.然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养,在培养不同代数时,收集细菌,裂介细胞,用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置.由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大,在氯化铯密度梯度离心(density gradient centrifugation)时,两种密度不同的DNA分布在不同的区带.
实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N桪NA显示为一条重密度带位于离心管的管底.当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代,得到了一条中密度带,这是15N桪NA和14N-DNA的杂交分子.第二代有中密度带及低密度带两个区带,这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA.随着以后在14N培养基中培养代数的增加,低密度带增强,而中密度带逐渐减弱,离心结束后,从管底到管口,CsCl溶液密度分布从高到低形成密度梯度,不同重量的DNA分子就停留在与其相当的CsCl密度处,在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带.为了证实第一代杂交分子确实是一半15N-DNA－半14N－DNA,将这种杂交分子经加热变性,对于变性前后的DNA分别进行CsCl密度梯度离心,结果变性前的杂交分子为一条中密度带,变性后则分为两条区带,即重密度带(15N－DNA)及低密度带(14N－DNA).它们的实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释.
DNA既然是主要的遗传物质,它必须具备自我复制的能力.瓦特森和克里克（1953）在提出DNA双螺旋结构模型的同时,对DNA复制也进行了假设.他们根据DNA分子双螺旋结构模型,认为DNA分子的复制,首先是从它的一端氢键逐渐断开.当双螺旋的一端已拆开为两条单链时,各自可以作为模板,从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸（A吸取T,C吸取G）,进行氢键的结合,在复杂的酶系统的作用下,逐渐连接起来,各自形成一条新的互补链,与原来模板单链互相盘旋在一起,两条分开的单链恢复为双链DNA分子,与原来的完全一样.DNA的这种复制方式称为半保留复制（semiconservative replication）,因为通过复制所形成的新的DNA分子,保留原来亲本DNA双链分子的一条单链.
DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实.DNA的这种复制方式对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用.
还可能存在其他两种复制方式,都以原来亲本DNA双链分子作为模板链.一种方法称为全保留复制（conservative replication）,在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起,形成一条新的DNA双链,而亲本DNA双链仍然被保留在一起.另一种方法称为散布式复制(dispersive replication),在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段,分散在新合成的两条DNA双链分子中.
1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA双螺旋结构时,对其互补关系予以很大的重视,而且提出了DNA的复制模型.DNA在进行复制时各以双链中的每一条链作为模板,各个和互补的前体单核苷酸配对重合而形成与这二条单链各各对应的双重子螺旋二条.所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对,鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对,新的单核苷酸排列在模板上时,其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的.这样无论子分子与子分子间,还是子分子与母分子间,碱基排列顺序是完全相同.这样一来具有和亲本完全一样的遗传信息的子分子自我增殖了二倍.这时所产生的子双重螺旋分子一条链是从亲代原封不动的接受下来的,只有相对的一条链是新合成的,所以把这种复制方式称作半保留复制.这个模型曾用重同位素标记的DNA以密度梯度离心法进行分析,或用放射性同位素标记的DNA以放射自显影法进行测定等等,用几种不同原理的方法,曾在从人到病毒的许多种生物中进行了验证,肯定了这个模型的正确性和普遍性.关于DNA是以半保留方式复制这一点已被认为是生物学中最基本的肯定性原理.
半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型,其中亲代双链分离后,每条单链均作为新链合成的模板.因此,复制完成时将有两个子代DNA分子,每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同,这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的假说,1958年得到实验证实.
1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制,他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代,使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记,可以得到15N桪NA.然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养,在培养不同代数时,收集细菌,裂介细胞,用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置.由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大,在氯化铯密度梯度离心(density gradient centrifugation)时,两种密度不同的DNA分布在不同的区带.
实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N桪NA显示为一条重密度带位于离心管的管底.当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代,得到了一条中密度带,这是15N桪NA和14N-DNA的杂交分子.第二代有中密度带及低密度带两个区带,这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA.随着以后在14N培养基中培养代数的增加,低密度带增强,而中密度带逐渐减弱,离心结束后,从管底到管口,CsCl溶液密度分布从高到低形成密度梯度,不同重量的DNA分子就停留在与其相当的CsCl密度处,在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带.为了证实第一代杂交分子确实是一半15N-DNA－半14N－DNA,将这种杂交分子经加热变性,对于变性前后的DNA分别进行CsCl密度梯度离心,结果变性前的杂交分子为一条中密度带,变性后则分为两条区带,即重密度带(15N－DNA)及低密度带(14N－DNA).它们的实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释.
DNA既然是主要的遗传物质,它必须具备自我复制的能力.瓦特森和克里克（1953）在提出DNA双螺旋结构模型的同时,对DNA复制也进行了假设.他们根据DNA分子双螺旋结构模型,认为DNA分子的复制,首先是从它的一端氢键逐渐断开.当双螺旋的一端已拆开为两条单链时,各自可以作为模板,从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸（A吸取T,C吸取G）,进行氢键的结合,在复杂的酶系统的作用下,逐渐连接起来,各自形成一条新的互补链,与原来模板单链互相盘旋在一起,两条分开的单链恢复为双链DNA分子,与原来的完全一样.DNA的这种复制方式称为半保留复制（semiconservative replication）,因为通过复制所形成的新的DNA分子,保留原来亲本DNA双链分子的一条单链.
DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实.DNA的这种复制方式对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用.
还可能存在其他两种复制方式,都以原来亲本DNA双链分子作为模板链.一种方法称为全保留复制（conservative replication）,在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起,形成一条新的DNA双链,而亲本DNA双链仍然被保留在一起.另一种方法称为散布式复制(dispersive replication),在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段,分散在新合成的两条DNA双链分子中.
1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA双螺旋结构时,对其互补关系予以很大的重视,而且提出了DNA的复制模型.DNA在进行复制时各以双链中的每一条链作为模板,各个和互补的前体单核苷酸配对重合而形成与这二条单链各各对应的双重子螺旋二条.所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对,鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对,新的单核苷酸排列在模板上时,其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的.这样无论子分子与子分子间,还是子分子与母分子间,碱基排列顺序是完全相同.这样一来具有和亲本完全一样的遗传信息的子分子自我增殖了二倍.这时所产生的子双重螺旋分子一条链是从亲代原封不动的接受下来的,只有相对的一条链是新合成的,所以把这种复制方式称作半保留复制.这个模型曾用重同位素标记的DNA以密度梯度离心法进行分析,或用放射性同位素标记的DNA以放射自显影法进行测定等等,用几种不同原理的方法,曾在从人到病毒的许多种生物中进行了验证,肯定了这个模型的正确性和普遍性.关于DNA是以半保留方式复制这一点已被认为是生物学中最基本的肯定性原理.