神马作文网生物技术与人类未来1．在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面那种方法（ ）.A．从细胞内部总DNA提
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/18 23:51:56
生物技术与人类未来
1．在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面那种方法（ ）.
A．从细胞内部总DNA提取分离目的基因
B．构建基因文库,从中调取目的基因
C．以mRNA为模板,反转录合成互补的DNA片断
D．利用PCR特异性的扩增所需要的目的基因
3．电泳是常用的DNA检测方法,在电泳中DNA分子的泳动方向是（ ）.
A．从负极向正极 B．从正极向负极 C．和正负极没有关系 D．大片段向负极,小片段向正极
4．在Southern杂交实验中,一般使用的探针是（ ）.
A．带有同位素标记的单链RNA分子 B．带有同位素标记的双链DNA分子
C．带有同位素标记的单链DNA分子 D．带有同位素标记的小分子蛋白
6．DNA芯片技术和下面那种技术的原理更相似（ ）.
A．PCR B．Northern blotting C．电泳 D．大规模集成电路技术
9．哪一个不是基因重组和克隆操作中最重要的工具（ ）.
A．限制性内切酶 B．载体 C．Taq酶 D．宿主菌
10．不可以作为基因重组载体的是（ ）.
A．细菌质粒 B．噬菌体 C．cosmid质粒 D．大肠杆菌
11．关于限制性内切酶,下列说法错误的是（ ）.
A．限制性内切酶是从细菌中分离提纯的蛋白酶
B．限制性内切酶可以识别一小段特殊的核酸序列,并将其在特定位点处切开
C．利用限制性内切酶可将外源基因连接到不同的载体上
D．限制性内切酶是基因重组和克隆操作的重要工具
1．在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面那种方法（ ）.
A．从细胞内部总DNA提取分离目的基因
B．构建基因文库,从中调取目的基因
C．以mRNA为模板,反转录合成互补的DNA片断
D．利用PCR特异性的扩增所需要的目的基因
3．电泳是常用的DNA检测方法,在电泳中DNA分子的泳动方向是（ ）.
A．从负极向正极 B．从正极向负极 C．和正负极没有关系 D．大片段向负极,小片段向正极
4．在Southern杂交实验中,一般使用的探针是（ ）.
A．带有同位素标记的单链RNA分子 B．带有同位素标记的双链DNA分子
C．带有同位素标记的单链DNA分子 D．带有同位素标记的小分子蛋白
6．DNA芯片技术和下面那种技术的原理更相似（ ）.
A．PCR B．Northern blotting C．电泳 D．大规模集成电路技术
9．哪一个不是基因重组和克隆操作中最重要的工具（ ）.
A．限制性内切酶 B．载体 C．Taq酶 D．宿主菌
10．不可以作为基因重组载体的是（ ）.
A．细菌质粒 B．噬菌体 C．cosmid质粒 D．大肠杆菌
11．关于限制性内切酶,下列说法错误的是（ ）.
A．限制性内切酶是从细菌中分离提纯的蛋白酶
B．限制性内切酶可以识别一小段特殊的核酸序列,并将其在特定位点处切开
C．利用限制性内切酶可将外源基因连接到不同的载体上
D．限制性内切酶是基因重组和克隆操作的重要工具
aacbcdc 看看能对几个
生物技术与人类未来1．在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面那种方法（ ）.A．从细胞内部总DNA提
以重组DNA技术为核心的基因工程正在改变着人类的生活．请回答下列问题．（1）获得目的基因的方法通常包括
如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因?
在获取目的基因方法中 既然不知道目的基因的核苷酸序列,如何获得DNA探针 然后用探针再寻找目的基因
将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么
1从细胞中分离目的基因时必须使用限制酶和 DNA 连接酶 为什么这句话错?
目的基因经特定载体进行拼接重组DNA可能有：目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载体
目的基因和运载体重组完是筛选含有目的基因的DNA吗 还是将重组DNA导入受体细胞在筛选
在获得目的基因的过程中,需要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶等工具酶,
1在植物组织培养中,要对培养基进行什么处理 2为了准确检测细胞中是否导入了目的基因,可采用什么做探针与基因组DNA杂交
破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作,首先要提取细胞核DNA.下列不适宜作为DNA提取的实验材料是（ ）
来源于真核细胞的产生基因工程药物的目的基因,为什么不直接从DNA PCR获得