重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：语文作业时间：2024/11/12 00:01:41

重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?
别人给的质粒,看他们的文献,双酶切之后有两条,分别是490bp（目的基因的大小）和5400bp.现在,我打算把他们寄来的质粒直接去跑1%的琼脂糖凝胶电泳,先不进行双酶切,用10000的marker够了吧,如果有条带的话,也是这两条吗?还是别的情况呢?另外,他寄来的质粒是200ng/ul的,但是只有一点点的量大概5ul 我做了2次转化都没有跑出条带,实在是量不够啊.我想用最后的1ul稀释成15ul,取5ul去跑胶,剩下的10ul做最后的转化.这样浓度会有影响吗?会因为浓度不够跑不出来吗?

别人给的质粒,第一要做的是转化保种啊,别人给那点哪够分析.转化完了自己抽质粒分析.质粒直接跑电泳理论上是三条带,要想分析建议做单酶切再电泳.
再问：又做了一次，拿个质粒菌做阳性对照也都没有提出来。不知道是试剂盒的问题还是操作问题，重新换个试剂盒做做看。我就是在做转化，然后转化后提质粒没有

重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少? 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 将图中的目的基因与质粒B进行重组,需要用到什么酶；如果是两两重组,可能有多少种长度的重组结果.（主要是第二问答案是3种, 转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带. 将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么提取大肠杆菌DNA为什么不直接提取细胞核中进行提取的DNA而要从细胞质的质粒中提取? 高中生物外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制如何将目的基因和质粒结合成重组质粒质粒与目的基因连接得到几种重组质粒如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 重组质粒可以说是载体吗? 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因?