神马作文网染色体检查45,XY, t(13;14)(p10q10) 请问这个检查结果说明了什么?很严重吗?
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/19 12:05:03
染色体检查45,XY, t(13;14)(p10q10) 请问这个检查结果说明了什么?很严重吗?
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者.罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.以13和14的罗氏易位为例,其核型表示为：
45,XX,der（13；14）（q10；q10）.
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体,或者为21的二体）,和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体）,建议绝育.
（2）非同源的罗氏易位（如45,XX,der（13；14）（q10；q10））,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.
所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生.也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率.
45,XX,der（13；14）（q10；q10）.
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体,或者为21的二体）,和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体）,建议绝育.
（2）非同源的罗氏易位（如45,XX,der（13；14）（q10；q10））,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.
所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生.也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率.
染色体检查45,XY, t(13;14)(p10q10) 请问这个检查结果说明了什么?很严重吗?
请问,绒毛染色体 检查结果45,XY,-C
染色体检查结果：46 XY
染色体检查结果是 46,xy,t(21;14) 什么情况!
染色体检查结果:核型:46 XY
染色体检查结果：46,xy,-14,+der(14;21)(q10;q10)什么意思?
染色体检查结果,46 xy 21大随体 .请问这个对孩子的智力和身体有什么影响?希望专家能够解答.
男性染色体检查46XY,小Y染色体,14pstk+请问正常吗?
胎儿绒毛染色体为45,XY,t(13;14)(p11;q11),夫妻双方染色体会有问题吗,医生建议做染色体检查,但我怕!
恳求大家帮个忙 染色体异常怎么治疗?检查结果：46,XY,t(13;16)(p11;p11) 这些都代表些什么?
染色体检查结果：46,xy/46,xy(22p+)
染色体检查结果是46,xy 这能说明Y染色体是正常的吗?