pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/09/22 07:05:07

第二次
比如目的基因是300bps ,母链DNA2000bps
forward primer从母链第25碱基开始由5'-3'开始复制,
backward primer从第325由3'-5'开始反向复制.
第一次复制25——2000 和 325——1 两条.
第二次复制以第一次产物为模板可以复制出 25-325 和 325-25这样两条.
以后第二次复制的产物是指数增长,第一次和原始母链的增长都是按复制次数每次加1

pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行?