为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/11 11:39:05

吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行的芳香亲电取代反应比苯要慢,因为这个反应的快慢取决于苯环的电子云密度的高低.
而定位效应却是一个局部情况,亲电试剂进攻邻对位还是间位取决于苯环在这三个位置的电子云密度的高低,Cl虽然使苯环总体的电子云密度降低,但是对各个位置的影响不同,间位有明显的降低,而邻对位相对间位来讲电子云密度较高,因为Cl原子具有孤对电子,这个孤对电子的电子云可以在亲电试剂进攻苯环的同时转移向Cl的邻位和对位(而不能转移向间位,这个和分子轨道对称性有关,不在展开讲),因此使得氯苯的邻对位的电子云密度高于间位,Cl成为邻对位定位基
再问：关于那个分子轨道对称性……还是展开点吧
再答：你现在是正在学习基础有机课程吗？如果是的话，那就把结论记住吧，共轭效应只能影响邻位和对位，这与苯环π-分子轨道的空间分布有关，你如果没学过结构化学的话，很难给你讲清楚。

为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢? 为什么-CH3是邻、对位定位基? 吸电子基/给电子基团与间位定位基、邻对位定位基是否对应苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基 —OH是邻对位定位基,还是间位定位基? 下列基团中,属于邻,对位定位基的是（）斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性 “苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程卤素是吸电子基,为什么是第一类定位基? 凡是使苯环活化的基团,都是邻、对位定位基这句话对吗盐酸为什么是酸性的酸是 H+离子和酸根离子的化合物.HCl中 Cl又不是酸根为什么呢因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.