色觉异常即红绿色盲如何治疗,哪

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/18 23:11:41

色觉异常即红绿色盲如何治疗,哪

你好!这是遗传病暂时没有办法治疗红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体
.男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb.因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者.如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者.如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1／2可能发病,女儿不发病,但有1／2为携带者.如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1／2可能发病,女儿有1／2可能发病,1／2为携带者.
红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红,橙,黄,绿）部分为黄色,短波（青,蓝,紫）部分为蓝色.凯尼格（K.E.Koenig）认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞.菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 如何治疗:下丘脑-垂体-卵巢轴功能异常色觉检查图有几张看不出来算色盲还是色弱父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么? 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自为什么? 已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（　　）一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 色盲基因在X染色体上有一色盲男孩其父母祖父祖母外祖父外祖父母色觉均正常那你认为这个男孩的色盲基因来自