作业帮 > 综合 > 作业

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/11 01:05:44
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因
克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么? 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做 某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力).产生这种染色体数目变异的原因很可能 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 一对色觉正常的夫妇他们的父亲都是色盲患者则他们生两个女儿都是色盲基因携带者的概率 蓝眼a色觉正常的女人(其父亲是色盲)与褐眼A色觉正常的男人(其母亲为蓝眼)婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占(?) 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中患色盲的可能性为( ) 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常 父亲是色觉正常的多指 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少