是否能够使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行核酸分子的检测?为什么?

有关核酸非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳为什么要变性 为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子先出来?不适合凝胶过滤一样都是分子筛原理吗?看过你以前的回答 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是会产生误差的原因 关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS- 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的原理 15%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳不出带的原因 1、现有一长度为3000碱基对（bp）的线性DNA分子,用限制性核酸内切酶酶切后,进行凝胶电泳,使降解产物分开.用酶H单