约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有

pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线（包括基因和载体的连接、转化和鉴定）和关 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行?