某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因,当双亲都患病,但子女都没病时,为什么说隐性纯合会导致该病
某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因,当双亲都患病,但子女都没病时,为什么说隐性纯合会导致该病
生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病.根据以下
伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么
关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子
X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病
(2012山东)的一个生物问题.6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问
两对等位基因,在一对同源染色体上,一个四分体上为什么有四个等位基因
为什么说非同源染色体上的非等位基因,非同源染色体上么当然是非等位基因老