在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶
PCR扩增目的基因时为什么要冷却
进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?
为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗?
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
用PCR技术进行目的基因扩增
pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?
PCR扩增抗除草剂基因为什么是克隆?
PCR为什么能扩增特意的基因片段呢
PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物?
采用PCR技术扩增let一7基因时,在PCR反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水,4种脱氧核糖核苷酸、
PCR扩增时为什么需要引物呢?
是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么?