做RACE,设计引物合成回来后,PCR反应体系是什么?（加UPM的）为什么扩增后什么也没有,marker挺清晰

我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? pcr扩增中,如何设计引物? 长pcr引物设计以及扩增条件