为什么设计引物时要在待扩增片段的两侧

在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要 PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 PCR扩增时为什么需要引物呢? 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物g