晶体场理论的一些问题四面体场几乎都形成高自旋配合物,为什么?所有的(CN-)配合物都是低自旋的么,为什么?低自旋化合物一
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/19 00:01:48
晶体场理论的一些问题
四面体场几乎都形成高自旋配合物,为什么?所有的(CN-)配合物都是低自旋的么,为什么?低自旋化合物一定形成内轨型配合物?
四面体场几乎都形成高自旋配合物,为什么?所有的(CN-)配合物都是低自旋的么,为什么?低自旋化合物一定形成内轨型配合物?
1、当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都是高自旋型的.
2、所谓高低自旋配合物,是以形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有减少来界定的,形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数减少了,就是低自旋型的,中心原子d 轨道中的成单电子数等于自由离子时的成单电子数就是高自旋的.以八面体配合物为例,当中心原子 d 电子数为 1-3 时,无论配体是强场型的还弱场型的,中心原子的成单电子数都保持了自由态时的成单电子数,所以都是高自旋的.因此“所有 CN- 配合物都是低自旋”的说法是不正确的.
3、低自旋化合物与内轨型配合物的含义不同.内外轨配合物是看内层d 轨道有没有参与杂化,而高低自旋配合物是看形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有减少.以八面体配合物为例,当中心原子 d 电子数为 1-3 时,无论是内轨还是外轨配合物,都时高自旋的,当 d 电子数为 8-10 时,电子的排布方式也只有一种,只有当 d 电子数为 4-7 时,“低自旋化合物一定是内轨型配合物”的说法才成立.
2、所谓高低自旋配合物,是以形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有减少来界定的,形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数减少了,就是低自旋型的,中心原子d 轨道中的成单电子数等于自由离子时的成单电子数就是高自旋的.以八面体配合物为例,当中心原子 d 电子数为 1-3 时,无论配体是强场型的还弱场型的,中心原子的成单电子数都保持了自由态时的成单电子数,所以都是高自旋的.因此“所有 CN- 配合物都是低自旋”的说法是不正确的.
3、低自旋化合物与内轨型配合物的含义不同.内外轨配合物是看内层d 轨道有没有参与杂化,而高低自旋配合物是看形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有减少.以八面体配合物为例,当中心原子 d 电子数为 1-3 时,无论是内轨还是外轨配合物,都时高自旋的,当 d 电子数为 8-10 时,电子的排布方式也只有一种,只有当 d 电子数为 4-7 时,“低自旋化合物一定是内轨型配合物”的说法才成立.
在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶体场理论中的d分裂中提到的
为什么[Co(NH3)6]2+为高自旋配合物,但在空气中非常容易氧化成低自旋配合物?
下列配体中,与过渡金属离子只能形成低自旋八面体配合物的是:A氟离子B碘离子C钛离子D锰离子
晶体场理论中配合物颜色的解释
用有关的配合物化学键理论与晶体场理论解释配合物稳定性
电子自旋的问题中,要求t时刻的自旋波函数,哈密顿量中为什么只考虑自旋与磁场的哪项,而没有动能哪项?
自旋量子数与自旋磁量子数的区别
如何用配位化合物的结构理论(价键理论和晶体场理论)解释常见配合物的颜色
八面体配合物的晶体场理论说明Ti(H2O)63+的颜色
电子的自旋是多少?
电偶极子的自旋方式
怎么用晶体场理论来解释各种配合物的颜色?